Portador de ELA é exemplo de interação nas redes sociais e ‘fala’ com os olhos da alegria de viver: ‘Me inspiro em Stephen Hawking’

Fonte: G1 Grande Minas

Os olhos estão sempre atentos à tela do computador e é com eles que o mineiro Enilton Barbosa, de 46 anos, interage com o mundo transmitindo o quanto ama viver.

Mesmo portador da doença degenerativa Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) há oito anos, doença que lhe tirou todos os movimentos do corpo há três, não deixa de participar ativamente das redes sociais, onde esbanja alegria e carisma.

O mineiro Enilton Barbosa se comunica através de um computador adaptado doado pela Associação Pró-Cura da ELA; nas redes sociais, ele manifesta gratidão e amor pela vida.

A ELA é uma doença sem cura, de causa desconhecida, que provoca a morte gradativa de neurônios responsáveis pelos movimentos, gerando atrofia e fraqueza musculares. Raciocínio, visão, paladar, olfato e tato não são afetados (leia mais ao final da reportagem).

Enilton Barbosa tem um canal no YouTube em que compartilha momentos do seu dia a dia. A inspiração dele vem do cientista e físico britânico Stephen Hawking, que sofria da mesma doença e morreu em março de 2018, aos 76 anos.

“Muitas pessoas não conhecem a ELA, gosto de compartilhar para as pessoas conhecerem a doença. Eu sou muito feliz e aconselho as pessoas a viverem a vida com felicidade, a vida é muito boa. Aproveitem ao máximo”, diz.

Enilton, que é da cidade de Montes Claros (MG), usa um notebook que tem um mouse óptico com câmeras que leem o movimento dos olhos e, através da voz robótica produzida pelo aparelho, ele consegue expressar sentimentos e emoções. E foi assim que ele recebeu a reportagem do G1 em sua casa, onde vive com a esposa com quem é casado há 26 anos.

Enilton compartilha fotos do dia-a-dia e mostra descontração nas redes sociais — Foto: Facebook/Divulgação

Enilton considera o pesquisador Stephen Hawking um “exemplo de vida”. Hawking foi um dos cientistas mais conhecidos do mundo e sobreviveu por décadas com a doença degenerativa.

A perda dos movimentos não representou o fim dos sonhos de Enilton, um deles muito especial.

“Eu tenho sonho de descobrir a cura da Esclerose Lateral Amiotrófica porque acredito em Deus e nos homens”.

Da paixão pelo futebol ao diagnóstico

Enilton conta que não conhecia a doença até receber o diagnóstico.

“Os primeiros sintomas foram a fala arrastada e a mão foi atrofiando. Quando descobri a doença, foi um baque grande, eu chorei muito. Eu não conhecia e comecei pesquisar”.